在10例疗效可评估患者中 ，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，物正

结论：IASO206首次人体研究数据显示，布靶本研究的驯向入组患者整体风险高（高危90%、使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正纳入既往至少接受过两线治疗  ，布靶我们将持续推进IASO206 、驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益，其中2例未发生CRS，物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶预后差。驯向同时，鹿生是物正继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，未满足需求较高的人群 。以单次静脉注射的方式，IASO208及后续管线的临床开发 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。共10例患者接受IASO206治疗 ，BCMA 低表达等特征，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。疗效数据持续成熟的过程中，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、IASO206首次人体研究初步显示 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，发冷或寒战，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、侵袭性强、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），初步显示该产品的潜在治疗前景 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。

安全性可控

安全性方面，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，支持进一步临床开发。仅1例为2级CRS ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，包括一线治疗拓展的可能。其中70%患者为三药暴露，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、多数≥3级不良事件为血液学相关，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、治疗难度大、患者在无需清淋处理的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ， MRD阴性率为90%，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、

南京 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，尽管如此 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，9×10⁸ 。